SuperPfu DNA Polymerase 是从克隆有 Pyrococcus furiosis DNAPolymerase基因的大肠杆菌中分离纯化的，SuperPfu DNA Polymerase 具有5′-3′DNA聚合酶活性和3′-5′外切酶活性，能纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配。SuperPfu 酶是目前已发现的所有耐高温DNA Polymerase 中出错率最低的。其 PCR 产物为平端，可直接用平端载体克隆。
活性单位：1 单位（U）SuperPfu DNA Polymerase 活力定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板引物，将10nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
