产品介绍：
本产品利用 DNA 片段可以选择性的吸附于硅基质膜上的原理，先吸附 DNA，去除杂质， 再通过一系列快速的漂洗和离心等步骤，将引物、核苷酸、酶、离子等杂质去除干净， 最后使用洗脱缓冲液将 DNA 片段从硅基质膜上洗脱下来，完成回收。
产品特点：
1）离心吸附柱内硅基质膜全部采用世界著名公司特制吸附膜，吸附量大，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。
2）使用经过优化的溶胶液，不含碘化钠和高氯酸盐，不会抑制酶切、连接克隆等下游 反应。
3）溶胶液加酚红调制成了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测 pH 值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
4）改进的溶胶液配方，大大提高了缓冲能力和稳定性。快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
注意事项：
1）所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到1,3000 rpm的小型台式离心机。
2）溶胶液中含有刺激性化合物，请戴手套操作，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。
3）适合于100 bp-40 kb DNA片段的回收，片段过长或过短，回收效率迅速降低。
4）回收DNA的量与起始DNA的量、洗脱体积、DNA片段大小有关。一般1-15 μg，100 bp—5 kb的DNA片段，回收率可高达85%。
5）紫外灯对DNA片段有破坏，切胶回收时，应该尽可能缩短紫外照射的时间。
6）洗脱液缓冲液EB不含有螯合剂EDTA，不会影响下游酶切、连接等反应。也可以使用ddH2O代替洗脱液缓冲液EB进行洗脱，但应该确保pH大于7.5，pH过低影响洗脱效率。 用水洗脱的DNA片段应该保存在-20℃。回收的DNA片段如果需要长期保存，请用TE缓冲液洗脱（10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，pH 8.0），但请注意EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。
