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组成
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RE128-01
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DNase Buffer
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1.25 ml x 2
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RNase free DNase I
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0.25 ml
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去蛋白液PRS
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40 ml
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包装量：
产品储存：
DNase Buffer -20 ℃保存， 去蛋白液PRS常温或者4 ℃保存，RNase free DNase－20 ℃保存，避免反复冻融。
产品介绍：
任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留，本公司的GenePure系列RNA提取产品，由于采取了本公司独特的缓冲体系和特殊硅胶吸附膜，可以去除绝大多数的DNA污染，所以一般不用进行DNase I 消化。但是对于一些敏感的下游实验，需要去除微量的DNA残留，可以购买本公司DNase I柱上消化试剂盒（RNase free），直接在离心吸附柱上面消化残留的DNA，然后纯净RNA可以洗脱下来直接使用。本产品兼容所有硅胶膜离心柱式RNA提取试剂盒。
产品特点：
1、简单快速，条件经过优化，一般15分钟可以消化清除硅胶膜上残留DNA。
2、确保RNase free， 可以保证RNA分子完整性。
3、兼容性广，可整合进所有硅胶膜离心柱式RNA提取试剂盒柱上消化，不需要提取到总RNA后再单独去除里面的残留DNA。
注意事项：
DNase是非常敏感，易物理损坏变性丧失活性，所以不要漩涡混匀DNase I和工作液。轻轻吹打或者上下颠倒混匀混合液。每次在抽提RNA抽提前配置新鲜的工作液。DNase I buffer是和RNase-free DNase I配套专门用于柱上消化，一般的10 x DNase buffer 并不能用于膜上的DNase 消化，不能替代。
操作步骤：
1、按照正常RNA提取步骤操作，裂解混合物过柱离心完全后（RNA包括残留DNA吸附到离心柱硅胶膜上），加入去蛋白液PRS步骤前按照以下步骤操作。
2、取一个新的1.5ml离心管，加入45μl DNase I buffer和5μl RNase free DNase I，轻轻吹打混匀成DNase I工作液（处理多个离心柱子要按照比例放大制备工作液）。置冰上备用。
注：如果残留DNA过多导致消化不完全，可按比例加大使用酶量来提高消化效果（如90μl DNase I buffer和10μl RNase free DNase I）。
3、向吸附柱AC 中加入350μl去蛋白液PRS，12,000 rpm 离心30 秒，弃废液，将吸附柱放回收集管中。
4、向吸附柱AC 中央加入50μl 的DNase I 工作液，室温（20-30℃）放置15 分钟。注意直接将工作液滴在膜中央上，不要让工作液滴在O型圈或是离心柱管壁上。
5、向吸附柱AC 中加入350μl去蛋白液PRS， 12,000 rpm 离心30-60 秒，弃废液，将吸附柱放回收集管中。
6、接漂洗液RB步骤等后续步骤。如果是其它公司试剂盒，则接最后的一个漂洗液漂洗等后续步骤。
